Terpinila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Terpinila izobutirato
terpinila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Terpinila izobutirato
terpinila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Terpinila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • α-terpinila metilproionato
  • Izobutirato de α-terpinilo
Kemia formulo
C14H24O2
CAS-numero-kodo 7774-65-4
ChemSpider kodo 455931
PubChem-kodo 522673


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 224,3392 g·mol-1
Denseco 0,943g cm−3[1]
Bolpunkto 242°C[2]
Refrakta indico  1,461
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:0,062 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4230 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Terpinila izobutiratoC14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj terpineolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Terpinila izobutirato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵoj pro ĝiaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Terpinila izobutirato posedas antifungajn proprecojn kaj aktivecojn kontraŭ diversaj fungoj kaj insektoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+terpineoloterpinila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobutirata anhidrido kaj terpineolo:

izobutirata anhidrido+terpineoloterpinila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

terpinila klorido+izobutirata acidoterpinila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobutirato kaj terpinila klorido:

natria izobutirato+terpinila kloridoterpinila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

α-terpinila acetato+metila izobutiratoterpinila izobutirato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

α-terpinila benzoato+izobutirata acidoterpinila izobutirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter anizila izobutirato kaj terpineolo:

anizila izobutirato+terpineoloterpinila izobutirato+anizila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la terpinila izobutirato :

terpinila izobutirato+akvoterpineolo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la terpinila izobutirato :

terpinila izobutirato+natria hidroksidoterpineolo+natria izobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter terpinila izobutirato kaj benzoata acido:

terpinila izobutirato+benzoata acidoα-terpinila benzoato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter terpinila izobutirato kaj anizila alkoholo:

terpinila izobutirato+anizila alkoholoanizila cinamato+terpineolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la terpinila izobutirato:

terpinila izobutiratoizobutiraldehido+terpineolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

terpinila izobutirato+amoniakoizobutiramido+terpineolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

terpinila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+terpinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]