Trietanolamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Trietanolamino
Triethanolamine.png
Plata kemia strukturo de la
Trietanolamino
Triethanolamine 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Trietanolamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Trolamino
  • Trihidrokso-trimetilamino
  • Trietilolamino"
Kemia formulo
C6H15NO3
CAS-numero-kodo 102-71-6
ChemSpider kodo 13835630
PubChem-kodo 7618
Merck Index 15,9830
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora higroskopa likvaĵo kun amoniaka odoro
Molmaso 149.19 g·mol-1
Denseco 1.1245g cm−3
Fandpunkto 21.6 °C
Bolpunkto 335.4 °C
Refrakta indico  1,4850
Ekflama temperaturo 179 °C
Memsparka temperaturo 325 °C
Acideco (pKa) 7.77
Solvebleco Akvo:149 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2200 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Trietanolaminotrolamino estas viskoza organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aminoj kaj trioloj. Kiam pura ĝi estas senkolora higroskopa likvaĵo kun amoniaka odoro, forta bazo uzata en kemiaj sintezoj, kiel korodo-inhibaĵo, solvanto kaj deirpunkto por farmaciaĵoj.

Pro la malalta volatileco, ĝi estas malpli irita ol aliaj amoniako-bazaĵoj. Krom tio, ĝi uzatas kiel surfaktanto en vasta gamo da produktoj inklude de oleoj, brulaĵoj, farboj, tinkturoj, cemento krom kosmetikaĵoj kaj porhigienaĵoj tiaj kiaj kremoj kaj porhaŭtaj locioj. La enhavo de trietanolamino en tiaj produktoj estas malpli ol 1%. Saloj de trietanolamino uzatas kiel insekticidoj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Trietanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:
3 Ethylene-oxide-2D-skeletal.png Triethanolamine.png

Reakcio[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio inter la trietanolamino kaj etila jodido estigas kvarternaran salon de amonio kaj jodo, konata kiel tetraetilaamonia jodido:
Sintezo de la Tetraetilamonia jodido
Sintezo de Tetraetilamonia jodido ekde la jodo-etano.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]