Triptamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Triptamino
Tryptamine.png
Plata kemia strukturo de la
Triptamino
Tryptamine-3d-sticks.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Triptamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Indolo-etanamino
Kemia formulo
C10H12N2
CAS-numero-kodo 61-54-1
ChemSpider kodo 1118
PubChem-kodo 1150
Merck Index 15,9976
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ oranĝokolora kristala pulvoro
Molara maso 160.22 g·mol-1
Denseco 1.205g cm−3
Fandpunkto 118 °C
Bolpunkto 137 °C
Ekflama temperaturo 185 °C
Acideco (pKa) 10.2[1]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38 R41 R37/38 R22 [2]
Sekureco S24/25 S36/37/39 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Irita
Xi
Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Triptamino estas alkaloido kaj neŭrotransmisiilo konsistante je unu indola grupo ligita al la radikalo etilamino (-CH2CH2NH2). Ĝi estas derivita el la aminoacido triptofano kaj troveblas laŭ spurkvantoj en la cerboj de mamuloj kaj hipoteze plenumas rolon kiel neŭromoduliganto[4] aŭ neŭrotransmisiilo. Triptamino estas ordinara funkcia grupo de kunaĵo da komponaĵoj konataj kiel substituitaj triptaminoj. Tiu kunaĵo inkludas multajn biologie aktivajn kombinaĵojn tiaj kiaj la neŭrotransmisiiloj kaj halucinogenaĵoj.

Multaj plantoj enhavas etaj kvantoj da triptamino. Ĝi estas krudmaterialo por la metabolaj vojoj kiuj influas la plantokresko kaj la mikrobiomo. Ekzemple ĝi estas ebla peranto ĉe biosinteza vojo por la planto-hormono indolo-3-acetata acido. Pli altaj koncentriĝoj povas troviĝi en multaj specioj de akacioj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Biologia sintezo de beta-Karbolino per senkarboksiligo sekvata de aldono da metanalo laŭ Reakcio de Pictet–Spengler. La triptamino estas rezulto de la senkarboksiligo de la triptofano, kaj la beta-karbolino estas produkto de la interagado de la triptamino kun metanalo:
Sintezo de la triptamino
Sintezo de triptamino ekde la triptofano sekvata per aldono de metanalo al beta-karbolino.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Plant Vacuoles: Their Importance in Solute Compartmentation in Cells and ...
  2. Chemical Book
  3. Pubchem
  4. Neŭromodulado estas fiziologia procezo per kiu iu neŭrono uzas unu aŭ pli da kemiaĵoj por reguligo de la diversaj neŭronaj grupoj.