Pentanalo

Pentanalo
Plata kemia strukturo de la Pentanalo
Tridimensia kemia strukturo de la Pentanalo
Alternativa(j) nomo(j)
Valeraldehido Valeralo Amila aldehido Butil-formaldehido
Kemia formulo	C5H10O
CAS-numero-kodo	110-62-3
ChemSpider kodo	7772
PubChem-kodo	8063
Merck Index	15,10088
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun akra odoro
Molmaso	86.134 g·mol-1
Denseco	0.8095g cm−3
Fandpunkto	-91.5 °C
Bolpunkto	102 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3944
Ekflama temperaturo	12 °C
Memsparka temperaturo	205 °C
Acideco (pKa)	15.59
Solvebleco	Akvo:13.5 g/L
Mortiga dozo (LD50)	4580 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R38 R41 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S33 S39 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H315, H317, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Pentanalo aŭ valeraldehido estas organika kombinaĵo el valerata acido rezultanta el kataliza oksidigo de la pentanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akra odoro uzada kiel nutro-aldonaĵo, gustigilo, kemiaj sintezoj de rezinoj kaj en la akcelado de la kaŭcuka produktado. Ĝi estas irita substanco kiu partoprenas en pluraj kemiaj reakcioj.

La karakterizaj reakcioj de la pentanalo estas:

• Reakcioj de nukleofilia aldono
• Aldono de cianida acido
• Aldono de bisulfitoj
• Interagado kun alkoholoj
• Aldono kun Grinjardaj reakciantoj
• Polimerizaj reakcioj
• Polikondensiĝaj reakcioj
• Oksidigo kun amoniaka solvaĵo de arĝenta nitrato, (ankaŭ konata kiel arĝenta spegulo)
• Oksidigo kun kupra hidroksido
• Reakcio de Cannizzaro
• Hidrogenigaj reakcioj: Pentanalo kapablas ligiĝi al hidrogeno, rekuperanto la pentanolon
• Halogenidigoj
• Brulado

Sintezoj

Sintezo 1

• Valeraldehido estas preparata per kataliza agado de la 1-buteno sur formaldehido:

Sintezo de la Valeraldehido Sintezo de Valeraldehido ekde la 1-buteno.

Sintezo 2

• Valeraldehido povas prepariĝi per kataliza hidratigo de la 1-butino:

Sintezo de la Valeraldehido Sintezo de Valeraldehido ekde la 1-butino.

Sintezo 3

• Valeraldehido estas sintezata per kataliza oksidigo de la pentanolo:

Sintezo de la Valeraldehido Sintezo de Valeraldehido ekde la pentanolo.

Reakcio

• Valeraldehido eksperimentas memaldolan reakcion en ĉeesto de aluminia katalizilo donante 2-propil-3-hidrokso-heptanalon:

Sintezo de la Valeraldehido Memaldola reakcio de Valeraldehido.

Literaturo

• Chemicalland21
• Toxnet
• Hydroformylation process for producing 1,6-hexanedials
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, Pradyot Patnaik
• Advances in Carbohydrate Chemistry, Volume 4
• Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, Richard P. Pohanish

Vidu ankaŭ

• Valerata acido
• Valproata acido
• Valero-nitrilo
• δ-valero-laktono
• γ-valerato-laktono
• Mevalonata laktono