Vinila alkoholo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila alkoholo
vinila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Vinila alkoholo
vinila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila alkoholo
Kemia formulo
C2H4O
CAS-numero-kodo 557-75-5 557-75-5
ChemSpider kodo 10726
PubChem-kodo 11199
Fizikaj proprecoj
Molmaso 44,05256 g·mol-1
Fandpunkto 10,5°C[1]
Refrakta indico  1,4054
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 74 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R23/24/25 R36/37/38 R50
Sekureco S36/37/39 S38 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+310, P303+361+353, P321, P330, P370+378, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila alkoholoetenolo (ĥemia formulo C2H4O) estas organika komponaĵo, la plej simpla el la nesaturitaj alkoholoj, senkolora likvaĵo solvebla en akvo kaj malstabila en normalaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo. Praktike, vinila alkoholo ne ekzistas ĉar la duobla ligilo oscilas inter la karbonatomo kaj la oksigenatomo, kun ekvilibro inter la alkoholo ĝustadire kaj acetaldehido. Kvankam ekzistas sennombraj manieroj produkti ĝin, ĝi ne estas la antaŭaĵo de la polivinila alkoholo, kies taskoj sidas sur la vinila acetato.

Taŭtomera konduto de la vinila alkoholo[redakti | redakti fonton]

  • En normalaj kondiĉoj, praktike la vinila alkoholo konvertiĝas al acetaldehido oscilante inter la alkohola formo kaj aldehida strukturo.

vinila alkoholoacetaldehido

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de eteroj:

2etil vinil eterovinila alkoholo+etano+etanolo+etileno

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+natria hidroksidovinila alkoholo+natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2vinilamino+2nitrita acido2vinila alkoholo+2akvo+nitrogeno

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

acetileno+akvovinila alkoholo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de ketonoj:

2 metil vinil ketonovinila alkoholo+metano+etileno+metanolo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

vinila acetato+akvovinila alkoholo+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

vinila acetato+natria hidroksidovinila alkoholo+natria acetato

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

2vinila acetatoetileno+acetata acido+vinila alkoholo+acetaldehido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]