Vinila fenilbuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Vinila fenilbutirato)
Vinila 4-fenilbuterato
vinila fenilbuterato
Bastona kemia strukturo de la Vinila fenilbuterato
vinila fenilbuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila fenilbuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la fenilbuterata acido
  • Fenilbuterato de vinilo
  • Benzenobutanoato de vinilo
  • Vinila benzenobutanoato
Kemia formulo
C12H14O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 190,23656 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R41 R51/53
Sekureco S02 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila fenilbuteratoC12H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj vinila alkoholo. Vinila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+vinila alkoholovinila fenilbuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

4-fenilbuterata anhidrido+vinila alkoholovinila fenilbuterato+fenilbuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+vinila kloridovinila fenilbuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilbuterato+vinila kloridovinila fenilbuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila fenilbuterato+vinila formiatovinila fenilbuterato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+vinila benzoatovinila fenilbuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

vinila fenilbuterato+vinila alkoholovinila fenilbuterato+vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila fenilbuterato:

vinila fenilbuterato+akvofenilbuterata acido+vinila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila fenilbuterato:

vinila fenilbuterato+natria hidroksidonatria fenilbuterato+vinila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila fenilbuterato+formiata acidofenilbuterata acido+vinila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

vinila fenilbuterato+etanoloetila fenilbuterato+vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila fenilbuterato:

vinila fenilbuteratofenilbuteraldehido+vinila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

vinila fenilbuterato+amoniako4-fenilbuteramido+vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

vinila fenilbuterato+klorida acidofenilbuterata acido+vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]