Vinila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Vinila 3-fenilpropionato
vinila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Vinila fenilpropionato
vinila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de vinilo
  • Fenilpropanoato de vinilo
  • Vinila fenilpropanoato
Kemia formulo
C11H12O2
CAS-numero-kodo 54519-07-2
PubChem-kodo 11829964
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 176,215 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila fenilpropionatoC11H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj vinila alkoholo. Vinila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+vinila alkoholovinila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+vinila alkoholovinila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+vinila kloridovinila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+vinila kloridovinila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+vinila formiatovinila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+vinila benzoatovinila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+vinila alkoholovinila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila fenilpropionato:

vinila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+vinila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila fenilpropionato:

vinila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+vinila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+vinila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

vinila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila fenilpropionato:

vinila fenilpropionatofenilpropionaldehido+vinila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

vinila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

vinila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.