Vinila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila salikato
vinila salikato
Plata kemia strukturo de la Vinila salikato
vinila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la salikata acido
  • Salikato de vinilo
  • Hidroksobenzoato de vinilo
  • Vinila hidroksobenzoato
  • Etenila salikato
  • Etenila hidroksobenzoato
  • Salikato de etenilo
  • Hidroksobenzoato de etenilo
Kemia formulo
C9H8O3
CAS-numero-kodo 15656-92-5
ChemSpider kodo 231166
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 164,16256 g·mol-1
Denseco 1,2g cm−3
Bolpunkto 274°C
Refrakta indico  1,558
Ekflama temperaturo 118 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila salikatoC9H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj vinila alkoholo. Vinila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+vinila alkoholovinila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+vinila alkoholovinila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

salikata acido+vinila kloridovinila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+vinila kloridovinila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila salikato+vinila formiatovinila salikato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

salikata acido+vinila acetatovinila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila salikato+vinila alkoholovinila salikato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila salikato:

vinila salikato+akvosalikata acido+vinila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila salikato:

vinila salikato+natria hidroksidonatria salikato+vinila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila salikato+benzoata acidosalikata acido+vinila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

vinila salikato+alila alkoholoalila salikato+vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila salikato:

vinila salikatosalikilaldehido+vinila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

vinila salikato+amoniakosalikilamido+vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

vinila salikato+klorida acidosalikata acido+vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]