Ciklopropanolo

Ciklopropanolo

Plata kemia strukturo de la Ciklopropanolo

Tridimensia strukturo de la Ciklopropanolo

C₃H₆O

Fizikaj proprecoj

xxx

58.0791 g·mol⁻¹

0.917 g cm⁻³

xxx °C

102 °C

Sekurecaj Indikoj

Risko

R10 R36/37/38

Sekureco

S37

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[1]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H318

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P280, P301+310, P305+351+338, P310, P321, P330, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopropanolo estas organika komponaĵo konsistante je ciklopropana ringo substituita de unu grupo hidroksila. Ĝi estas cikla alkoholo kaj malstabila kombinaĵo. La kemiaĵo estas utila kiel reakcianto ĉar per ĝi la ciklopropila grupo enkondukiĝas en esteroj, sulfatoj kaj aminoj.

Historio[redakti | redakti fonton]

Ciklopropanolo estis unue sintezita en 1942 far D. L. Cottle kaj J. K. Magrane ekde la epiklorohidrino kun magnezia bromido kaj fera (III) klorido. Ekde tiam, vastaj esploroj estis faritaj por la preparado de ĉi-komponaĵo kaj ties derivaĵoj ĉar ili estas utilaj, ne nur rilate al sintezoj, sed ankaŭ kiel enzimaj inhibantoj, insekticidoj, antifungaĵoj, antitumoraj agentoj kaj antibiotikoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Enzima oksidado: Biologie ciklopropanolo estas sintezata de la bakterio Methyloccocus capsulatus pere de la unuoksigenaza enzimo:^[2]^[3]

Per zinka katalizilo la 1,3-dukloro-izopropanolo transformiĝas en ciklopropanolon:

Ciklopropanolo estiĝas per reduktado de la ciklopropanono:

Reakcio[redakti | redakti fonton]

La ciklopropanola molekulo estas alte malstabila pro ĝia ringa strukturo, kaj ankaŭ pro ĝia kapableco al reakcioj kiuj skuas la aperturon de la ringo. Aparte, la komponaĵo povas sperti reakcion de molekula rearanĝo kiu rezultas en ringo-rompo kaj formado de la propanalo, struktura izomero de la ciklopropanolo.