t-Butila bromoacetato
Etoso
t-Butila bromoacetato | |||
Plata kemia strukturo de la t-Butila bromoacetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila bromoacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 5292-43-3 | ||
ChemSpider kodo | 71504 | ||
PubChem-kodo | 79177 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro | ||
Molmaso | 195,057 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,351g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 44°C-47°C[2] | ||
Bolpunkto | 164°C[3] | ||
Refrakta indico | 1,445 | ||
Ekflama temperaturo | 59,1 °C[4] | ||
Solvebleco | Akvo:2,938 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S24/25 S26 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H314, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
t-Butila bromoacetato aŭ C6H11BrO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj t-Butanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. T-Butila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. T-Butila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, t-butila bromoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj t-Butanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la bromoacetoila klorido kaj t-Butanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj t-Butila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria bromoacetato kaj t-Butila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzila bromoacetato kaj t-Butila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj t-Butila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila bromoacetato kaj t-Butanolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la t-butila bromoacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la t-butila bromoacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter "t-butila bromoacetato" kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter "t-butila bromoacetato" kaj metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter "t-butila bromoacetato" kaj benzila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Tokyo Chemical Industry CO., Ltd
- Chemblink[rompita ligilo]
- Advanced Organic Chemistry: Part B: Reaction and Synthesis
- Organic Syntheses, Collective
- Toxic substances control act
- The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging
- Journal of the American Chemical Society
- Design and Synthesis of Porphyrin Containing Macromolecules for Light Harvesting and Catalysis