Dumetilbutano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duizopropila
Kemia formulo
C6H14
2,3-Dumetilbutano
Bastona kemia strukturo de la
Duizopropila
2,3-Dumetilbutano
Tridimensia kemia strukturo de la Duizopropila
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 79-29-8x
ChemSpider kodo 6340
PubChem-kodo 6589
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo[1]
Molmaso 86,17716 g mol−1
Denseco 0,662 g/cm−3[2]
Fandpunkto -129 °C [3][4]
Bolpunkto 58,7°C [5]
Refrakta indico  1,3750
Ekflama temperaturo -33,3 °C[5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H315, H335, H336, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P319, P321, P331, P332+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,3-Dumetilbutanoduizopropila estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-butila klorido kaj etano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du izopropilajn grupojn interligitajn. 2,3-Dumetilbutano estas alkana hidrokarbonido kaj posedas 6 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 2,3-Dumetilbutano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

2,3-Dumetilbutano estas izomero de:

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,3-dumetilbutano per traktado de izopropila klorido kaj zinko:

numero 2izopropila klorido +zinko 2,3-Dumetilbutano +zinka klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,3-dumetilbutano per traktado de izopropila klorido kaj natrio:

numero 2izopropila klorido +numero 2natrio 2,3-Dumetilbutano +numero 2natria klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,3-dumetilbutano per traktado de 2,3-duklorobutano kaj metilnatrio:

2,3-Duklorobutano +numero 2metilnatrio 2,3-Dumetilbutano +numero 2natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,3-dumetilbutano per traktado de 2-bromo-propano kaj natrio:

numero 22-Bromo-propano +numero 2natrio 2,3-Dumetilbutano numero 2natria bromido


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,3-dumetilbutano per reduktado de tetrametiletileno:

Tetrametiletileno 2,3-Dumetilbutano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]