1,3-Duheksilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,3-Duheksilbenzeno
Kemia formulo
C19H32
1,3-Duheksilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,3-Duheksilbenzeno
1,3-Duheksilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la
1,3-Duheksilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 65910-05-6
PubChem-kodo 17977571
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 260,46308 g mol−1
Denseco 0,847 g/cm−3[1]
Fandpunkto -3,48 °C [1]
Bolpunkto 327 °C[1]
Ekflama temperaturo 147 °C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333, P317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Duheksilbenzeno1,3-duheksilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj heksano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du heksilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Duheksilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 19 karbonatomojn kaj 32 hidrogenatomojn. 1,3-Duheksilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj heksano:

1,3-Dukloro-benzeno +numero 2heksano 1,3-Duetilbenzeno +numero 2klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de katekolo kaj heksano:

katekolo +numero 2heksano 1,3-Duetilbenzeno +numero 2akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de 1,3-dumetoksobenzeno kaj heksila klorido:

katekolo +numero 2heksila klorido 1,3-Duetilbenzeno +numero 2hipoklorita acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de 1,3-duamino-benzeno kaj etila klorido:

1,3-Duamino-benzeno +numero 2heksila klorido 1,3-Duetilbenzeno +numero 2kloramino

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de 1-kloro-3-heksilbenzeno kaj heksila klorido:

1-kloro-3-heksilbenzeno +heksila klorido+zinko 1,3-Duheksilbenzeno +zinka klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]