Ciklobutilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilciklobutano
Kemia formulo
C10H12
Ciklobutilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Fenilciklobutano
Ciklobutilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilciklobutano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 4392-30-7
ChemSpider kodo 121855
PubChem-kodo 138219
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 132,20528 g mol−1
Denseco 0,978 g/cm−3[1]
Fandpunkto -17 °C [2]
Bolpunkto 198,8 °C [3]
Refrakta indico  1,5277
Ekflama temperaturo 65 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H304, H315, H319, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P264, P280, P391, P331, P301+310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklobutilbenzenofenilciklobutano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de ciklobutano kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas ciklobutilan grupon ligitan al benzena ringo. Ciklobutilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 12 hidrogenatomojn. Ciklobutilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklobutilbenzeno per traktado de ciklobutano kaj fenila klorido:

ciklobutano +fenila klorido Ciklobutilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklobutilbenzeno per traktado de ciklobutila klorido kaj benzeno:

ciklobutila klorido +benzeno Ciklobutilbenzeno +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklobutilbenzeno per traktado de ciklobutila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

ciklobutila klorido +fenila klorido +zinko Ciklobutilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklobutilbenzeno per traktado de ciklobutila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

ciklobutila klorido +fenila klorido +numero 2natrio Ciklobutilbenzeno +numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]