Izopropilcikloheksano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksahidrokumeno
Kemia formulo
C8H18
Izopropilcikloheksano
Bastona kemia strukturo de la
Izopropilcikloheksano
Izopropilcikloheksano
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropilcikloheksano
CAS-numero-kodo 696-29-7
ChemSpider kodo 12239
PubChem-kodo 12763
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo[1]
Molmaso 114,23092 g mol−1
Denseco 0,802 g/cm−3[2]
Fandpunkto -89,4 °C [3]
Bolpunkto 151,9 °C [4]
Refrakta indico  1,4370
Ekflama temperaturo 35,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropilcikloheksanocikloheksilizopropano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izopropila klorido kaj cikloheksila klorido en ĉeesto de natrio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas izopropilan grupon ligitan al cikloheksila grupo. Izopropilcikloheksano estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn. Izopropilcikloheksano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilcikloheksano per traktado de izopropila klorido kaj cikloheksila klorido en ĉeesto de natrio:

izopropila klorido +cikloheksila klorido +numero 2natrioizopropilcikloheksano+numero 2natria klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilcikloheksano per traktado de izopropila klorido kaj cikloheksano:

izopropila klorido +cikloheksano izopropilcikloheksano +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilcikloheksano per traktado de izopropila klorido kaj cikloheksila klorido en ĉeesto de zinko:

izopropila klorido +cikloheksila klorido +zinko izopropilcikloheksano+zinka klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilcikloheksano per traktado de izopropilmagnezia klorido kaj cikloheksila klorido:

izopropilmagnezia klorido +cikloheksila klorido izopropilcikloheksano+magnezia klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]