1,4-Dubutilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,4-Dubutilbenzeno
Kemia formulo
C14H22
1,4-Dubutilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,4-Dubutilbenzeno
1,4-Dubutilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,4-Dubutilbenzeno
CAS-numero-kodo 1571-86-4
ChemSpider kodo 452850
PubChem-kodo 519170
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 190,32868 g mol−1
Denseco 0,856 g/cm−3[1]
Fandpunkto -31 °C [2]
Bolpunkto 263,5°C [3]
Refrakta indico  1,4890
Ekflama temperaturo 109,9 °C [4]
113 °C[5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H312, H332, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P317, P321, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)


1,4-Dubutilbenzeno1,4-fenildubutano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de butano kaj 1,4-dukloro-benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du butilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomojn de la benzena ringo. 1,4-Dubutilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 14 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. 1,4-Dubutilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,4-dubutilbenzeno per traktado de butano kaj 1,4-dukloro-benzeno:

numero 2butano +1,4-Dukloro-benzeno 1,4-Dubutilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,4-dubutilbenzeno per traktado de 1-klorobutano kaj 1,4-dukloro-benzeno en ĉeesto de zinko:

numero 21-klorobutano +1,4-Dukloro-benzeno +numero 2zinko 1,4-Dubutilbenzeno +numero 2zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,4-dubutilbenzeno per traktado de 1-klorobutano kaj 1,4-dukloro-benzeno en ĉeesto de natrio:

numero 21-klorobutano +1,4-Dukloro-benzeno +numero 4natrio 1,4-Dubutilbenzeno +numero 4natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,4-dubutilbenzeno per traktado de 1-butila-3-kloro-benzeno kaj butano:

1-Butila-3-kloro-benzeno +butano 1,4-Dubutilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]