1,4-Duizobutilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,4-Duizobutilbenzeno
Kemia formulo
C14H22
1,4-Duizobutilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,4-Duizobutilbenzeno
1,4-Duizobutilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,4-Duizobutilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 17171-78-7
ChemSpider kodo 457092
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 190,32868 g mol−1
Denseco 0,8578 g/cm−3[1]
Fandpunkto -21 °C [2]
Bolpunkto 242°C[2]
Refrakta indico  1,4870
Ekflama temperaturo 103,8 °C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H312, H332, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P317, P321, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Duizobutilbenzeno1,4-duizobutilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izobutano kaj 1,4-dukloro-benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas x-ilan grupon ligitan al x-ila grupo. 1,4-Duizobutilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 14 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. 1,4-Duizobutilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,4-duizobutilbenzeno per traktado de izobutano kaj 1,4-dukloro-benzeno:

numero 2izobutano +1,4-Dukloro-benzeno 1,4-Duizobutilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,4-duizobutilbenzeno per traktado de izobutila klorido kaj 1,4-dukloro-benzeno en ĉeesto de zinko:

numero 2izobutila klorido +1,4-Dukloro-benzeno +numero 2zinko 1,4-Duizobutilbenzeno +numero 2zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,4-duizobutilbenzeno per traktado de izobutila klorido kaj 1,4-dukloro-benzeno en ĉeesto de natrio:

numero 2izobutila klorido +1,4-Dukloro-benzeno +numero 4natrio 1,4-Duizobutilbenzeno +numero 4natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,4-duizobutilbenzeno per traktado de 1-izobutila-3-kloro-benzeno kaj izobutano:

1-Izobutila-3-kloro-benzeno +butano 1,4-Duizobutilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]