Undekilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilundekano
Kemia formulo
C17H28
Undekilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Fenilundekano
Undekilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilundekano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 6742-54-7
67774-74-7
ChemSpider kodo 37420
PubChem-kodo 23194
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ preskaŭ senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 232,40932 g mol−1
Denseco 0,855 g/cm−3[2]
Fandpunkto -5 °C [3]
Bolpunkto 316°C [4]
Refrakta indico  1,4828
Ekflama temperaturo 136,1 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Undekilbenzenofenilundekano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de kloroundekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan al la 1-a karbonatomo de la undekila grupo. Undekilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 17 karbonatomojn kaj 28 hidrogenatomojn. Undekilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la undekilbenzeno per traktado de kloroundekano kaj benzeno:

kloroundekano +benzeno Undekilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la undekilbenzeno per traktado de kloroundekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

kloroundekano +fenila klorido +zinko Undekilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la undekilbenzeno per traktado de kloroundekano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

kloroundekano +fenila klorido +numero 2natrio Undekilbenzeno +numero 2natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la undekilbenzeno per traktado de undekano kaj fenila klorido:

undekano +fenila klorido Undekilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]