Nonadekilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilnonadekano
Kemia formulo
C25H44
Nonadekilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Fenilnonadekano
Nonadekilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilnonadekano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 29136-19-4
ChemSpider kodo 80933
PubChem-kodo 94400
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo kun malalta fandopunkto[1]
Molmaso 344,62436 g mol−1
Denseco 0,8613 g/cm−3[1]
Fandpunkto 40 °C [2]
Bolpunkto 419,4 °C [3]
Refrakta indico  1,4807
Ekflama temperaturo 191,7 °C [4]
Solvebleco Akvo:5,272 g/L[1]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nonadekilbenzenofenilnonadekano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de klorononadekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas nonadekilan grupon ligitan al la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. Nonadekilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 25 karbonatomojn kaj 44 hidrogenatomojn. Nonadekilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonadekilbenzeno per traktado de klorononadekano kaj benzeno:

klorononadekano +benzeno nonadekilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonadekilbenzeno per traktado de klorononadekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

klorononadekano +fenila klorido +zinko nonadekilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonadekilbenzeno per traktado de klorononadekano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

klorononadekano +fenila klorido +numero 2natrio nonadekilbenzeno +numero 2nanonaa klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la nonadekilbenzeno per traktado de nonadekano kaj fenila klorido:

nonadekano +fenila klorido nonadekilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]