Oktadekilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Feniloktadekano
Kemia formulo
C24H42
Oktadekilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Feniloktadekano
Oktadekilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Feniloktadekano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 4445-07-2
ChemSpider kodo 70563
PubChem-kodo 78187
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ solidaĵo kun malalta fandopunkto[1]
Molmaso 330,59748 g mol−1
Denseco 0,855 g/cm−3[2]
Fandpunkto 29 °C [3]
Bolpunkto 408,2 °C [4]
Refrakta indico  1,4810
Ekflama temperaturo 186,1 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oktadekilbenzenofeniloktadekano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de klorooktadekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas oktadekilan grupon ligitan al la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. Oktadekilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 24 karbonatomojn kaj 42 hidrogenatomojn. Oktadekilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktadekilbenzeno per traktado de klorooktadekano kaj benzeno:

klorooktadekano +benzeno oktadekilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktadekilbenzeno per traktado de klorooktadekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

klorooktadekano +fenila klorido +zinko oktadekilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktadekilbenzeno per traktado de klorooktadekano kaj fenila klorido en ĉeesto de naoktao:

klorooktadekano +fenila klorido +numero 2natrio oktadekilbenzeno +numero 2naoktaa klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la oktadekilbenzeno per traktado de oktadekano kaj fenila klorido:

oktadekano +fenila klorido oktadekilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]