Izobutila ksantato

Izobutila dutiokarbonata acido
Kemia formulo	C5H10OS2
Plata kemia strukturo de la Izobutildutiokarbonatata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutildutiokarbonatata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Dutiokarbonato de izobutilo
CAS-numero-kodo	6791-12-4
ChemSpider kodo	23848
PubChem-kodo	25581
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	150,2658g mol−1
Solvebleco	Akvo:0,11 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>450 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H228, H302, H312, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P240, P241, P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P317, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila ksantato aŭ izobutila dutiokarbonata acido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la karbona dusulfido kaj izobutanolo. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla aŭ malmulte solvebla en akvo. Izobutila ksantato posedas 5 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, 2 sulfuratomojn kaj 1 oksigenatomon. Izobutila ksantato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de ksantataĵoj kaj izobutilaj derivaĵoj. Ksantatoj estis malkovritaj de William Christopher Zeise (1789-1847) en 1823. Solvaĵoj de ksantatoj ne estas stabilaj en acida medio. Mineralaj acidoj reakcias kun solvaĵoj de ksantatoj por produkti liberajn ksantatajn acidojn kiuj estas nesolveblaj en akvo kaj malstabilaj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la izobutila ksantato per traktado de karbona dusulfido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la izobutila ksantato per hidrolizado de la kalia izobutilksantato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la izobutila ksantato per traktado de metila izobutilaksantato kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Ksantatoj