Oksazolono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Oksazolono
2,4,5-oksazolonoj
Plataj kemiaj strukturoj de la 2,4,5-oksazolonoj
Numerita konfiguracio
Kemia formulo
C3H3NO2
ChemSpider kodo 161778
Fizikaj proprecoj
Aspekto Kristala solido[1]
Molmaso 85.06 g·mol-1
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Oksazolono estas kemia heterocikla structuro, funkcia grupo kaj kristala substanco nature okazanta kiel rezulto de biologiaj reakcioj. Ĝi povas prezentiĝi laŭ kvin izomeraj strukturoj: tri laŭ lokigo de la karbonila grupo (-C=O) kaj du laŭ logiko de la duoblaj ligiloj (=). La oksazolonoj estas derivitaj el la cikla ringo de la oksazolo. Oksazolonoj estas gravaj ingrediencoj por la sintezo de pluraj biologie aktivaj kombinaĵoj kaj neforhaveblaj por la produktado de farmaciaj drogoj. Okazolonoj posedas antimikrobiaj, antifungaj, antidiabetaj, antikanceraj kaj antiinflamaj proprecoj.[3]

Izomeroj de la oksazolono
2-(3H)-oksazolono
2-(4H)-oksazolono
4-oksazolono
5-(2H)-oksazolono 5-(3H)-oksazolono

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Iu derivaĵo de la 5-oksazolono, la 2-fenil-5-oksazolono, estas preparebla per rekta interagado de la hipurata acido kaj acetata anhidrido:[4]

hipurata acido2-fenila-5-oksazolono+akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]