Amigdalino: Malsamoj inter versioj
| [kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
e roboto aldono de: sh:Amigdalin |
Xqbot (diskuto | kontribuoj) e roboto aldono de: sh:Amigdalin; cosmetic changes |
||
| Linio 3: | Linio 3: | ||
== Kemiaj proprecoj == |
== Kemiaj proprecoj == |
||
En maldensaj acidoj, amigdalino disiĝas en [[glukozo]]n kaj migdal-nitrilo. Tiu lasta disfalas plu al tipaj amara migalaromaĵoj [[benzaldehido]] kaj [[blua acido]]. |
En maldensaj acidoj, amigdalino disiĝas en [[glukozo]]n kaj migdal-nitrilo. Tiu lasta disfalas plu al tipaj amara migalaromaĵoj [[benzaldehido]] kaj [[blua acido]]. |
||
[[ |
[[Dosiero:Amygdalin skeletal.png|300px|thumb|left|konstruo]] |
||
== Stereoizomero == |
== Stereoizomero == |
||
Kiel registrite je 04:14, 23 aŭg. 2009
Amigdalino estas cianogena glikozido, kiu en ĉeesto de akvo formas bluan acidon (HCN). Ĝi aperas en kernoj de drupoj (ekz. de abrikoto, pomo, amara migdalo ks.).
Kemiaj proprecoj
En maldensaj acidoj, amigdalino disiĝas en glukozon kaj migdal-nitrilo. Tiu lasta disfalas plu al tipaj amara migalaromaĵoj benzaldehido kaj blua acido.
Stereoizomero
La L-enantiomero (L-migdalnitrilo-'β-D-gentiobiosido) estas nomata kiel neoamigdalino.
Uzo
Oni uzas ĝin pro ties supozita - nepruvita - efiko kontraŭ kancero. la troa uzo povas kaŭzi venenigon pro la estiĝanta blua acido.