Duoksino: Malsamoj inter versioj

El Vikipedio, la libera enciklopedio
[nekontrolita versio][kontrolita revizio]
Enhavo forigita Enhavo aldonita
JAnDbot (diskuto | kontribuoj)
e roboto aldono de: fi, sl forigo de: sv modifo de: en, ru, ta
eNeniu resumo de redakto
Linio 1: Linio 1:
[[Dosiero:TCDD structure2.svg|frame|right|Strukturo de 2, 3, 7, 8-tetraklordibenzo-p-dioksino]]
[[Dosiero:1,4-dioxin-2D-skeletal.png|thumb|Strukturo de 1,4-dioksino]]
'''Dioksinoj''' formas familion de toksaj kloraj [[organika kombinaĵo|organikaj kombinaĵoj]], kiuj [[bioakumuliĝo|biologie akumuliĝas]] ĉe la homoj kaj la [[besto|bestoj]] pro sia solveco de graso. La plej fifama el tiuj estas 2,3,7,8-tetraklorodibenzo-''p''-dioksino, ofte mallongigita '''TCDD'''. La [[izomero|izomeroj]] enhavanta kloron ĉe la lokoj 2, 3, 7, kaj/aŭ 8 estas la plej toksaj izomeroj kaj tiuj, kiuj biologie akumuliĝas. Dioksinoj nur estas kromprodukto, sen industria utilo.
'''Dioksinoj''' formas familion de toksaj kloraj [[organika kombinaĵo|organikaj kombinaĵoj]], kiuj [[bioakumuliĝo|biologie akumuliĝas]] ĉe la homoj kaj la [[besto|bestoj]] pro sia solveco de graso. La plej fifama el tiuj estas 2,3,7,8-tetraklorodibenzo-''p''-dioksino, ofte mallongigita '''TCDD'''. La [[izomero|izomeroj]] enhavanta kloron ĉe la lokoj 2, 3, 7, kaj/aŭ 8 estas la plej toksaj izomeroj kaj tiuj, kiuj biologie akumuliĝas. Dioksinoj nur estas kromprodukto, sen industria utilo.



Kiel registrite je 15:08, 21 sep. 2010

Strukturo de 1,4-dioksino

Dioksinoj formas familion de toksaj kloraj organikaj kombinaĵoj, kiuj biologie akumuliĝas ĉe la homoj kaj la bestoj pro sia solveco de graso. La plej fifama el tiuj estas 2,3,7,8-tetraklorodibenzo-p-dioksino, ofte mallongigita TCDD. La izomeroj enhavanta kloron ĉe la lokoj 2, 3, 7, kaj/aŭ 8 estas la plej toksaj izomeroj kaj tiuj, kiuj biologie akumuliĝas. Dioksinoj nur estas kromprodukto, sen industria utilo.

Dioksinoj estas produktataj en etaj koncentriĝoj, kiam organika materialo estas bruligita en la ĉeesto de kloro, ĉu la kloro ĉeestas kiel kloridaj jonoj ĉu kiel organokloraj kombinaĵoj, do ili estas vaste produktataj en multaj situacioj tiel:

  • rubbrulujoj;
  • cindrigejoj por municipaj forĵetindaĵoj;
  • sintrejoj por fererco;
  • cindrigejoj por medicina rubo; kaj
  • ejoj de la industrio de neferaj metaloj.

Dioksinoj ankaŭ estas generitaj per reakcioj, kiuj ne koncernas bruligon — kiel blankigo de fibroj por papero aŭ teksumaĵoj, kaj dum la fabrikado de kloritaj fenoloj, precipe, kiam la reakcia temperaturo ne estas bone kontrolata. Kombinaĵoj influitaj inkluzivas la lignokonservanto pentaklorofenolo kaj herbicidoj kiel 2,4-diklorofenoksiacetata acido (aŭ 2,4-D) kaj 2,4,5-triklorofenoksiacetata acido (2,4,5-T). Pli altaj niveloj de klorizo bezonas pli altajn reakciajn temperaturojn kaj pli grandan produktadon de dioksino.

Dioksinoj ĉeestas en vasta aro de materialoj, uzataj de homo — inkluzive de preskaŭ tutaj substancoj, kiujn oni fabrikas el plastoj, rezinoj, aŭ blankigiloj. Tiuj materialoj inkluzivas tamponojn, kaj sortimenton da pakuma materialo por nutraĵoj. Ĉi tiu volas diri, ke tutaj homoj ricevas (almenaŭ) “tre” etan ĉiutagan dozon de dioksino.

Efikoj por la Sano

Dioksinoj akumulas en histoj (biologie akumuliĝas) dum tempo, do eĉ etaj malŝirmoj povas akumuliĝi ĝis danĝeraj niveloj.

Dioksinoj kaŭzas severan formon de persista akneo, konata kiel klorakneo, ĉe homoj per tre altaj dozoj, kaj disvolviĝajn difektojn ĉe bestoj. Ĝi ankaŭ estas kanceriga.

Konataj kazoj de venena uzo

Ukraina politikisto Viktor Juŝĉenko ĉe misteraj cirkonstancoj estis malŝirmita kontraŭ preskaŭ morta dozo de dioksinoj en 2004.