Tiofosfata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Tiofosfata acido
Thiophosphoric acid.svg
Kemia strukturo de la
Tiofosfata acido
Thiophosphoric-acid-3D-balls.png
3D Kemia strukturo de la
Tiofosfata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrogena tiofosfato
  • Fosfotiolo
Kemia formulo
H3PSO3
CAS-numero-kodo 13598-51-1
ChemSpider kodo 146330
PubChem-kodo 167253
Aspekto Senkolora solvaĵo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 114,0617 g mol−1
Fandopunkto -60 °C
Sekurecaj Indikoj
Sekureco S50 S51
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H319, H335, H361
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P271, P272, P280, P281, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P312, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj|datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tiofosfata acido, hidrogena tiofosfatoH3PSO3 estas okso-acido de fosforo kaj sulfuro, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel pesticido, akaricido kaj insekticido en agrikulturo. Tamen, la tiofosfatoj estas malpli toksaj ol la fosfataj derivaĵoj por homoj kaj aliaj mamuloj. Tiofosfatoj estis identigitaj en akvo-ekstraktaĵoj de rizeroj.[1] Tiofosfataj derivaĵoj trovatas sub tionaj[2] kaj tiolaj[3] strukturoj, kie la tioloj estas pli toksaj.[4] Kelkaj derivaĵoj de tiofosfatoj estas diazinono, fentiono, malationo, parationo kaj forato.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Tiofosfata acido estas preparata ekde dutiofosfato de bario kaj sulfata acido:
  • Sekve, la dutiofosfata acido hidroliziĝas en unutiofosfatan acidon kaj sulfidan acidon:
  • Hipoteze oni povas prepari tiofosfatan acidon per interagado de tiofosforila triklorido en akva solvaĵo:[5][6]

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

  • Solvaĵoj de alkalaj tiofosfatoj kun kobalta (II) sulfato donas blukoloran precipitaĵon:[6]

Tiofosfataj derivaĵoj[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]


Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Pesticide Residues in Food - 1995: Report of the Joint Meeting of the FAO ...
  2. Tionoj aŭ tioketonoj (R-C=S) estas ketonoj kie la oksigenatomo estis anstataŭata de sulfuratomo.
  3. Tioloj aŭ tioalkoholoj estas substancoj apartenantaj al la alkohola funkcia grupo kie la oksigenatomo estis anstataŭata de sulfuratomo.
  4. Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia, Douglas M. Considine, Glenn D. Considine
  5. Phosphorus: Chemistry, Biochemistry and Technology, Sixth Edition, D.E.C. Corbridge
  6. 6,0 6,1 Phosphorus atomistry