1,2-Duetinilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila-1,2-duacetileno
Kemia formulo
C10H6
1,2-Duetinilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Fenila-1,2-duacetileno
1,2-Duetinilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila-1,2-duacetileno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 21792-52-9
26776-82-9
ChemSpider kodo 124247
PubChem-kodo 140862
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 126,15764 g mol−1
Denseco 0,9788 g/cm−3[1]
Fandpunkto -20 °C [2]
Bolpunkto 200,3°C [3]
Refrakta indico  1,5670
Ekflama temperaturo 62,4 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264+265, P280, P305+351+338, P337+317
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,2-Duetinilbenzenofenila-1,2-duacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2-Duklorobenzeno kaj etileno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du acetilenajn grupojn ligitajn al la benzena ringo en la 1-a kaj 2-a benzenatomoj. 1,2-Duetinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 6 hidrogenatomojn. 1,2-Duetinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-Duetinilbenzeno per traktado de 1,2-Duklorobenzeno kaj acetileno:

1,2-Duklorobenzeno +numero 2acetileno 1,2-Duetinilbenzeno +numero 2klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-Duetinilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-stireno kaj kloroacetileno en ĉeesto de zinko:

2-kloro-1-acetileno +kloroacetileno +zinko 1,2-Duetinilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-Duetinilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-stireno kaj kloroacetileno en ĉeesto de natrio:

2-kloro-1-acetileno +kloroacetileno +numero 2natrio 1,2-Duetinilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2-Duetinilbenzeno per traktado de 1,2-Duklorobenzeno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:

1,2-Duklorobenzeno +numero 2kloroacetileno+zinko 1,2-Duetinilbenzeno +numero 2+zinka klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]