1,3,5-Tripentilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Triamilbenzeno
Kemia formulo
C21H36
1,3,5-Tripentilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,3,5-Triamilbenzeno
1,3,5-Tripentilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3,5-Triamilbenzeno
CAS-numero-kodo 78870-40-3
ChemSpider kodo 14270935
PubChem-kodo 12861366
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 288,51684 g mol−1
Denseco 0,837 g/cm−3
Fandpunkto 20,7°C [1]
Bolpunkto 371°C [1]
Refrakta indico  1,4965
Ekflama temperaturo 175,6°C [2]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H332, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3,5-Tripentilbenzenotriamilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzeno kaj pentila bromido en ĉeesto de aluminia klorido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,3,5-Tripentilbenzeno posedas 21 karbonatomojn kaj 36 hidrogenatomojn.

1,3,5-Tripentilbenzeno (1,3,5-TBP) estas speco de aromata hidrokarbonida kunmetaĵo kiu estas kunmetata de tri pentilgrupoj ligitaj al benzenringo. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo kun dolĉa, benzen-simila odoro. 1,3,5-TBP estas vaste uzata en organika sintezo kiel solvanto, kiel reakciaĵo en reakcioj, kaj kiel peraĵo en la produktado de polimeroj, tinkturfarboj kaj aliaj kemiaĵoj. Krome, 1,3,5-TBP estas studata pro siaj eblaj aplikoj en la kampoj de medicino, biokemio kaj fiziologio. Ĉi tiu artikolo provizos superrigardon de 1,3,5-TBP, inkluzive de ĝia sintezo-metodo, sciencaj esplor-aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorio-eksperimentoj.

1,3,5-Tripentilbenzeno estas studata pro siaj eblaj aplikoj en la kampoj de medicino, biokemio kaj fiziologio. Ĝi estas utiligata kiel modelkunmetaĵo por esplorado de la efikoj de aromataj hidrokarbonidoj sur la ĉela metabolo kaj genekspresio. Krome, 1,3,5-Tripentilbenzeno estas uzata en esplorado pri la farmakokinetiko kaj farmakodinamiko de drogoj, same kiel la disvolviĝo de novaj drog-liversistemoj. Ĝi ankaŭ estas studata pro siaj eblaj aplikoj en la kampoj de drogmetabolo, drogtokseco, kaj drogadministrado.

La mekanismo de ago de 1,3,5-Tripentilbenzeno ne estas plene komprenita. Ĝi verŝajne funkcias kiel nespecifa inhibicianto de la ĉela metabolo, per ligado al kaj blokado de la aktivaj lokoj de enzimoj implicitaj en metabolaj vojoj. Krome, 1,3,5-Tripentilbenzeno povas interagi kun la ĉela membrano, ŝanĝante ĝian permeablon kaj influante ĝian kapablon transporti molekulojn.

1,3,5-Tripentilbenzeno estas studata pro siaj efikoj sur la biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj. Studoj montris, ke ĝi povas malhelpi la agadon de enzimoj implicitaj en metabolaj vojoj, same kiel la agadon de la citokromo P450-enzimfamilio. Krome, 1,3,5-Tripentilbenzeno pruviĝis indukti ŝanĝojn en la esprimo de genoj implicitaj en drogmetabolo, same kiel ŝanĝojn en la esprimo de genoj implicitaj en ĉelcikla reguligo kaj apoptozo.

1,3,5-Tripentilbenzeno estas utila ilo por laboratoriaj eksperimentoj, pro ĝia malalta tokseco kaj malalta volatileco. Ĝi ankaŭ estas relative malmultekosta kaj facile havebla. Tamen, 1,3,5-Tripentilbenzeno ne taŭgas por uzo en grandskalaj eksperimentoj, pro ĝia malalta solvebleco en akvo kaj ĝia alta reakciemo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3,5-Tripentilbenzeno per traktado de benzeno kaj pentila bromido en ĉeesto de aluminia klorido:

benzeno +numero 3pentila bromido 1,3,5-Tripentilbenzeno +numero 3bromida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3,5-Tripentilbenzeno per traktado de 1,3-duetilbenzeno kaj 2-klorobutano:

1,3-Dupentilbenzeno +kloro--pentano 1,3,5-Tripentilbenzeno +klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3,5-Tripentilbenzeno per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj butano en ĉeesto de zinko:

1,3,5-Triklorobenzeno +numero 3kloro-pentano +numero 3zinko1,3,5-Tripentilbenzeno +numero 3zinka klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,3,5-Tripentilbenzeno per trimerigo de la pentilacetileno:

numero 3pentilacetileno 1,3,5-Tripentilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]