1-Butino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etilacetileno
Kemia formulo
C4H6
1-Butino
Bastona kemia strukturo de la
Etilacetileno
1-Butino
Tridimensia kemia strukturo de la Etilacetileno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etilacetileno
CAS-numero-kodo 107-00-6
ChemSpider kodo 7558
PubChem-kodo 7846
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema gaso
Molmaso 54,09164 g mol−1
Denseco 0,678 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -126 °C [3]
Bolpunkto 7,8°C [4]
Refrakta indico  1,3962
Ekflama temperaturo -14 °C
Solvebleco Akvo:2,87 g/L[5]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 04 – Produkto sub premo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H280
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P210, P222, P280, P377, P381, P403, P410+403
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Butinoetilacetileno estas alkina hidrokarbonido rezultanta per traktado de kloroacetileno kaj etano. Ĝi estas senkolora, brulema, reakciema gaso, malmulte solvebla en akvo kaj malpli densa ol la aero. 1-Butino formas eksplodajn miksaĵojn kun aero aŭ oksigeno en granda koncentriĝo. Ĝia molekulo konsistas je acetilena grupo ligita al etila grupo. 1-Butino posedas 4 karbonatomojn kaj 6 hidrogenatomojn. 1-Butino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj. En pli altaj koncentriĝoj, 1-butino havas narkotan efikon.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-butino per eliminigo de du molekuloj de bromida acido el la 1,2-dubromobutano:

1,2-Dubromobutano 1-Butino


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-butino per reduktado de 1-buteno:

1-Buteno 1-Butino


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-butino per forigo de unu molekulo de klorida acido el la 1-kloro-1-buteno:

1-Kloro-1-buteno 1-Butino


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-butino per traktado de kloroacetileno kaj etano:

kloroacetileno +etano 1-Butino +klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-butino per traktado de etila klorido kaj acetileno:

etila klorido +acetileno 1-Butino +klorida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-butino per traktado de propargila klorido kaj metano:

Propargila klorido +metano 1-Butino +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]