1-Etilpiperazino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1-Etilpiperazino
1-Etilpiperazino
Plata kemia strukturo de la
1-Etilpiperazino
1-Etilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Etilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etilpiperazino
Kemia formulo
C4H11NO2
CAS-numero-kodo 5308-25-8
ChemSpider kodo 71523
PubChem-kodo 79196
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 114,192g mol−1
Denseco 0,895 g/cm−3[1]
Fandpunkto -60°C [2]
Bolpunkto 156°C [3]
Refrakta indico  1,469[4]
Acideco (pKa) 9,27
Ekflama temperaturo 47°C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2158 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H314, H315, H317, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-EtilpiperazinoC4H11NO2 estas heterocikla organika kombinaĵo kie la etila grupo ligiĝas al piperazina ringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-etilpiperazino per traktado de piperazino kun metanolo:

metanolo +piperazino 1-etilpiperazino +akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-etilpiperazino per reakcio inter klorometano kaj piperazino:

kloroetano +piperazino 1-etilpiperazino +klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-metilpiperazino per traktado de etilamino kaj piperazina klorido:

metilamino +piperazina klorido 1-etilpiperazino +kloramino

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-etilpiperazino per interagado de metano kaj piperazina klorido:

etano +piperazina klorido 1-etilpiperazino +klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Industrie 1-etilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kun etilamino:

duetanolamino +etilamino 1-etilpiperazino +2 akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]