2,2-Dumetilbutano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
T-Butiletano
Kemia formulo
C6H14
2,2-Dumetilbutano
Bastona kemia strukturo de la
2,2-Dumetilbutano
2,2-Dumetilbutano
Tridimensia kemia strukturo de la 2,2-Dumetilbutano
CAS-numero-kodo 75-83-2
ChemSpider kodo 6163
PubChem-kodo 6403
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo[1]
Molmaso 86,17716 g mol−1
Denseco 0,649 g/cm−3[2]
Fandpunkto -99,7 °C [3]
Bolpunkto 50°C [4]
48,4°C [5]
Refrakta indico  1,3675[6]
Ekflama temperaturo -35,5 °C [7]
Solvebleco Akvo:<1,38 10-2; g/L
Memsparka temperaturo 425 °C
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H315, H319, H335, H336, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2,2-Dumetilbutanoetil-t-butano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-butila klorido kaj etano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas etilan grupon ligitan al t-butila grupo. 2,2-Dumetilbutano estas alkana hidrokarbonido kaj posedas 6 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 2,2-Dumetilbutano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,2-dumetilbutano per traktado de t-butila klorido kaj etano:

t-butila klorido +etano 2,2-Dumetilbutano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,2-dumetilbutano per traktado de t-butila bromido kaj etilmagnezia bromido:

t-butila bromido +etilmagnezia bromido 2,2-Dumetilbutano +magnezia bromido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,2-dumetilbutano per traktado de 2,2-duklorobutano kaj metilnatrio:

2,2-Duklorobutano +numero 2metilnatrio 2,2-Dumetilbutano +numero 2natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2,2-dumetilbutano per traktado de t-butila klorido kaj kloroetano en ĉeesto de zinko:

t-butila klorido +kloroetano +zinko 2,2-Dumetilbutano +zinka klorido


Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]