2-Pentilbenzeno-1,3-duolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Pentilrezorcinolo
Kemia formulo
C11H16O2
2-Pentilbenzeno-1,3-duolo
Bastona kemia strukturo de la
2-Pentilrezorcinolo
2-Pentilbenzeno-1,3-duolo
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Pentilrezorcinolo
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 13331-21-0
PubChem-kodo 15007741
Fizikaj proprecoj
Aspekto malhelflava solidaĵo
Molmaso 180,24684 g mol−1
Denseco 1,057 g/cm−3
Fandpunkto 43,5°C
Bolpunkto 328,6°C [1]
Refrakta indico  1,5460
Ekflama temperaturo 158°C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Pentilbenzeno-1,3-duolo2-pentilrezorcinolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-klororezorcinolo kaj pentano. Ĝi estas malhelflava solidaĵo, nesolvebla en akvo. 2-Pentilbenzeno-1,3-duolo posedas 11 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

2-Pentilbenzeno,1,3-duolo estas aromata hidrokarbonida kunmetaĵo apartenanta al la familio de alkilaj benzenoj. Ĝi estas senkolora aŭ malhela solidaĵo kun dolĉa odoro, kaj ĝi estas uzata en la produktado de plastaĵoj, kaŭĉukoj kaj brulaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel solvanto en la produktado de farbo, vernisoj kaj aliaj solvantoj. 2-Pentilbenzeno,1,3-duolo ankaŭ estas uziata en la fabrikado de farmaciaĵoj, kosmetikaĵoj kaj manĝaldonaĵoj. Ĝi estas grava peranto en la produktado de industriaj kemiaĵoj, kaj ĝi ankaŭ estas uzata kiel krudmaterialo por la sintezo de aliaj kombinaĵoj.

2-Pentilbenzeno,1,3-duolo estis uzata en gamo da sciencesploraplikoj. Ĝi estis uzita por studi la efikojn de aerpolucio sur homa sano, same kiel por studi la efikojn de UV-radiado sur materialoj. Ĝi ankaŭ estis uzata por studi la proprecojn de la polimeroj, kaj la efikojn de diversaj solvantoj sur la proprecoj de la polimeroj. Ĝi ankaŭ estis uzata por studi la strukturon kaj ecojn de proteinoj kaj aliaj biomolekuloj.

Rilate al la mekanismo de ago de 2-Pentilbenzeno,1,3-duolo, tamen, oni kredas ke ĝi funkcias kiel solvanto, permesante al aliaj molekuloj interagi unu kun la alia. Estis sugestite ke 2-Pentilbenzeno,1,3-duolo ankaŭ povas funkcii kiel antioksidanto, malhelpante la oksigenadon de aliaj molekuloj.

2-Pentilbenzeno,1,3-duolo montriĝis esti ne-toksa en bestoj, kaj ĝi ne ŝajnas havi iujn ajn signifajn biokemiajn aŭ fiziologiajn efikojn. Tamen, estis sugestite ke ĝi povas havi iun efikon al la metabolo de aliaj molekuloj.

2-Pentilbenzeno,1,3-duolo estas utila reakciaĵo en laboratoriaj eksperimentoj, ĉar ĝi estas relative malmultekosta kaj facile akirebla. Ĝi ankaŭ estas stabila kaj ne-toksa, igante ĝin sekura reakciaĵo por uzi en laboratoriaj eksperimentoj. Tamen, ĝi ne estas tre solvebla en akvo, igante ĝin malfacila uzi en akvaj solvaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-pentilbenzeno-1,3-duolo per traktado de 2-klororezorcinolo kaj pentano:

2-Klororezorcinolo +pentano 2-Pentilbenzeno-1,3-duolo +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-pentilbenzeno-1,3-duolo per traktado de 2-bromorezorcinolo kaj amilmagnezia bromido:

2-bromorezorcinolo +amilmagnezia bromido 2-Pentilbenzeno-1,3-duolo +magnezia bromido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-pentilbenzeno-1,3-duolo per traktado de 1,3-dukloro-2-pentilbenzeno kaj natria hidroksido:

1,3-Dukloro-2-pentilbenzeno +numero 2natria hidroksido 2-Pentilbenzeno-1,3-duolo +numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]