3,4-Dukloroanilino

Vidu ankaŭ: 2,3-Dukloroanilino, 2,4-Dukloroanilino, 2,5-Dukloroanilino, 2,6-Dukloroanilino, kaj 3,5-Dukloroanilino

Anilino-3,4-duklorido
Kemia formulo	C6H5Cl2N
Bastona kemia strukturo de la 3,4-Dukloroanilino
Tridimensia kemia strukturo de la 3,4-Dukloroanilino
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	95-76-1
ChemSpider kodo	13860720
PubChem-kodo	7257
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca aŭ bruna solidaĵo
Molmaso	162,01784 g mol−1
Denseco	1,401 g/cm−3
Fandpunkto	71,5°C
Bolpunkto	271,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6139
Acideco (pKa)	2,9
Ekflama temperaturo	118,2°C
Solvebleco	Akvo:<5,8 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	545 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H317, H318, H331, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P333, P317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

3,4-Dukloroanilino aŭ anilino-3,4-duklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj sodamido. Ĝi estas flaveca aŭ bruna solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo. 3,4-Dukloroanilino posedas 6 karbonatomojn, 5 hidrogenatomojn, 2 kloratomojn kaj 1 nitrogenatomon. 3,4-Dukloroanilino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj.

3,4-Dukloroanilino (3,4-DKA) estas aromata amina kunmetaĵo kun larĝa gamo de uzoj en scienca esplorado. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca solidaĵo kiu estas tre solvebla en akvo kaj havas fandopunkton de 71,5 °C. 3,4-DKA estas multflanka kombinaĵo, kiu estas uzata en multaj malsamaj aplikoj, inkluzive de sintezo de aliaj kombinaĵoj, biokemiaj kaj fiziologiaj studoj kaj laboratoriaj eksperimentoj.

Sciencesploraj aplikoj

Media Efiko kaj Ekotoksologio: 3,4-Dukloroanilino (3,4-DKA) estas kemiaĵo vaste detektata en diversaj akvaj medioj, inkluzive de freŝaj, saletaj kaj maraj akvoj. Studoj montris ke ĝi estas konstanta malpurigaĵo kaj povas bioakumuliĝi en akvaj organismoj, kaŭzante eblajn interrompojn en konduto, kresko, reproduktado kaj evoluo. Pro ĝia media persisto kaj tokseco, 3,4-DKA altiris konsiderindan atenton en ekotoksologia esplorado. Ĝi estas uzata kiel pozitiva kontrola substanco en la Testo de Akuta tokseco de Fiŝembrio (FET), kiu estas esenca por kompreni la mediajn efikojn de kemiaĵoj sur akvaj ekosistemoj. La esplorado celas prilumi la ekologiajn efikojn de aromataj aminoj kiel 3,4-DKA, substrekante la bezonon de striktaj regularoj por protekti akvajn mediojn (ResearchGate).

Biodegradaj Studoj: 3,4-Dukloroanilino uzatas en la sintezo de tinkturfarboj, teksaĵoj kaj herbicidoj, estas konata pro ĝia tokseco al vivantaj organismoj. Studo fokusiĝis sur la degenero kaj forigo de 3,4-DKA en akvo de la verda algo Chlorella pyrenoidosa, kiu estas izolata de freŝakva medio. Ĉi tiu esplorado elstarigas la eblan aplikon de mikroalgoj kiel C. pyrenoidosa en forigado de mediaj poluaĵoj kiel 3,4-DKA de akvaj medioj (PubMed).

Noto pri Nekompletaj Informoj: Estas pliaj esplorkampoj implicantaj 3,4-Dukloroanilinon, precipe en mediscienco kaj toksologio. Tamen, pro limigoj en aliro al specifaj fontoj, iuj detaloj ne povis esti inkluditaj en ĉi tiu resumo. La provizitaj informoj fokusiĝas sur la signifaj aspektoj de 3,4-Dukloroanilino en scienca esplorado, precipe ĝia media efiko kaj potencialo por biodegradiĝo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la sodamido per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 3,4-dukloroanilino per traktado de 1,2,4-triaminobenzeno kaj kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 3,4-dukloroanilino per traktado de 3,4-duklorofenolo kaj sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 3,4-dukloroanilino per traktado de 3,4-dukloronitrobenzeno kaj kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Anilino