3-Aminobenzoata acido
| 3-Aminobenzoata acido | |||
| Kemia formulo | C7H7NO2 | ||
 | |||
3-Aminobenzoata acido | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 99-05-8 | ||
| ChemSpider kodo | 7141 | ||
| PubChem-kodo | 7419 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka solidaĵo | ||
| Molmaso | 137,138g mol−1 | ||
| Denseco | 1,51 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | 176 °C | ||
| Bolpunkto | 352,5 °C [2][3] | ||
| Refrakta indico | 1,5323 | ||
| Ekflama temperaturo | 167 °C 150 °C[4] | ||
| Solvebleco | Akvo:5,9 g/L[5] | ||
| Memsparka temperaturo | 150 °C | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H317, H318, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
3-Aminobenzoata acido aŭ 3-aminobenzoata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta per oksidigo de la 3-aminobenzila alkoholo aŭ hidratigo de la 3-aminobenzoila klorido . 3-Aminobenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Aminobenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 3-aminobenzoata grupo. Ĝi konsistas je 7 karbonatomoj, 7 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 3-aminobenzoata acido per hidrolizo de la 3-aminobenzoila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 3-aminobenzoata acido per oksidigo de la 3-aminobenzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb)
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 3-aminobenzoata acido per oksidigo de la 3-aminobenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 3-aminobenzoata acido per traktado de 3-aminobenzoila klorido kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
