3-Hekseno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Propenilpropano
Kemia formulo
C6H12
3-Hekseno
Bastona kemia strukturo de la
3-Hekseno
3-Hekseno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Hekseno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 13269-52-8
7642-09-3
ChemSpider kodo 11113
PubChem-kodo 638066
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo
Molmaso 84,16128 g mol−1
Denseco 0,677 g/cm−3[1]
Fandpunkto -96,2 °C [2]
Bolpunkto 65,6°C [3]
Refrakta indico  1,4080
Ekflama temperaturo -12,2 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Heksenopropil-1-propeno estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de 3-heksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Hekseno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 6 karbonatomojn kaj 12 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas propenilan grupon ligitan al propila grupo kaj povas ekzisti sub la konfiguracioj cis- kaj trans- pro la duoblaj ligiloj. 3-Hekseno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-hekseno per senhidratigado de 3-heksanolo:

3-heksanolo 3-hekseno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-hekseno per senklorigado de 3-kloro-heksano en alkala medio:

3-Kloro-heksano 3-hekseno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-hekseno per traktado de 1-kloro-1-propeno kaj propano:

1-kloro-1-buteno +butano 3-hekseno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-hekseno per traktado de 1-kloro-1-propeno kaj kloropropano:

1-kloro-1-buteno +kloropropano +zinko 3-hekseno +zinka klorido


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-hekseno per traktado de 3-hekseno kaj benzeno:

3-hekseno +benzeno +3-fenilheksano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]