4-Metilpirimidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
6-Metilpirimidino
Kemia formulo
C5H6N2
4-Metilpirimidino
Bastona kemia strukturo de la
6-Metilpirimidino
4-Metilpirimidino
Tridimensia kemia strukturo de la 6-Metilpirimidino
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 3438-46-8
ChemSpider kodo 17867
PubChem-kodo 18922
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1]
Molmaso 94,11612 g mol−1
Denseco 1031 g/cm−3[2]
Fandpunkto 11,1°C [3]
Bolpunkto 142°C [4]
Refrakta indico  1,4967
Ekflama temperaturo 40,6°C [5]
Solvebleco Akvo:solvebla
Solvebla en etanolo, etero, kloroformo, duklorometano kaj plejmulto el la organikaj nepolaraj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50) 335 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Metilpirimidino6-metilpirimidino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 4-kloropirimidino kaj metano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, solvebla en akvo, etanolo, etero, kloroformo, duklorometano kaj plejmulto el la organikaj nepolaraj solvantoj. 4-Metilpirimidino posedas 5 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 2 nitrogenatomojn. 4-Metilpirimidino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-Metilpirimidino per traktado de 4-kloropirimidino kaj metano:

4-kloro-pirimidino +metano +4-Metilpirimidino klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-Metilpirimidino per traktado de 1,3-duklorobutano kaj dumetilamino sekvata per oksidado de la hidrogenatomoj:

1,3-Dukloropropano +metanoduamino 4-Metilpirimidino +numero 2klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la pirimidina-karboksilata acido per oksidado de 4-Metilpirimidino:

4-Metilpirimidino 4-pirimidina-karboksilata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la pirimidina-karboksaldehido per nekompleta oksidado de 4-Metilpirimidino:

4-Metilpirimidino 4-pirimidina-karboksaldehido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-Vinilpirimidino per traktado de 4-Metilpirimidino kaj formaldehido sekvata per senhidratigo de la Pirimidino-4-etanolo:

4-Metilpirimidino + formaldehido Pirimidino-4-etanolo 4-Vinilpirimidino

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]