Izopropanosulfonila klorido

Izopropano-sulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la Izopropano-sulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropano-sulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
2-Propanosulfonila klorido Klorido de izopropano-sulfonila Klorido de izopropilsulfonila
Kemia formulo	C3H7ClO2S
CAS-numero-kodo	10147-37-2
ChemSpider kodo	74370
PubChem-kodo	82408
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora koroda larmiga gaso
Molmaso	142,597g mol−1
Denseco	1,273g/cm−3
Fandpunkto	-47 °C
Bolpunkto	75 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,453
Ekflama temperaturo	58,5 °C
Solvebleco	Akvo:rekcias
Mortiga dozo (LD50)	91 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H318, H227, H290
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropanosulfonila klorido estas organosulfura kombinaĵo kun formulo C₃H₇SO₂Cl. Ĝi estas senkolora likvaĵo kiu dissolviĝas en organikaj solvantoj, sed reakcias kun aminoj kaj alkalaĵoj. Ĝi estas ĉefe uzata en la preparado de sulfonamidoj kaj sulfonataj esteroj per reakcioj kun aminoj kaj alkoholoj. Ĝi estas preparata per klorigo de la izopropano-sulfonata acido aŭ ĝiaj saloj per traktado kun fosforila klorido.

Sintezo 1

• Reakcio de izopropanosulfonata acido kun klorida acido donante izopropano-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izopropano sulfonamido per interagado de izopropanosulfonila klorido kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropanosulfonila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de izopropano-fenil-sulfono per interagado de izopropanosulfonila klorido kun benzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Per hidrolizo la izopropanosulfonila klorido oni produktas izopropano-sulfonatan acidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de izopropila klorido per sensulfurigo de izopropanosulfonila klorido

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{varmo}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de fenila izopropanosulfonato per interagado de izopropanosulfonila klorido kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

• Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Sulfonata acido
• Sulfonila klorido