Dufuranila ketono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el CAS 17920-86-4)
Dufuranila metanono
Kemia formulo
C11H10O3
Dufuranila ketono
Bastona kemia strukturo de la
Dufuranila metanono
Dufuranila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Dufuranila metanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • dufuranila ketono
  • 5-Metila-2-heksanono
CAS-numero-kodo 17920-86-4
ChemSpider kodo 9205311
PubChem-kodo 11030137
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 162,14484 g mol−1
Denseco 1,217 g/cm−3[1]
Fandpunkto 46 °C [2]
Bolpunkto 272,2 °C [3]
Refrakta indico  1,5230
Ekflama temperaturo 121,6 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufuranila ketonodufuranila metanono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-furanolo kaj 2-klorofurano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dufuranila ketono posedas 11 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn. Dufuranila ketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila ketono per traktado de propanoila klorido kaj etano:

2-furanolo +2-klorofurano Dufuranila ketono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila ketono per traktado de furfuroila klorido kaj furano:

furfuroila klorido +furano +Dufuranila ketono klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila ketono per senhidratigado de la 2-furanolo:

numero 22-furanolo Dufuranila ketono +akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila ketono per traktado de 2-klorofurano kaj natria hidroksido:

numero 2kloroacetono +numero 2natria hidroksidoDufurila ketono +numero 2natria klorido+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-jodofurano per traktado de metila furanila etero kaj jodida acido:

Dufurila ketono +jodida acido 2-jodofurano +2-furanolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]