Dufuranila ketono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dufuranila metanono
Kemia formulo
C11H10O3
Dufuranila ketono
Bastona kemia strukturo de la
Dufuranila metanono
Dufuranila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Dufuranila metanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • dufuranila ketono
  • 5-Metila-2-heksanono
CAS-numero-kodo 17920-86-4
ChemSpider kodo 9205311
PubChem-kodo 11030137
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 162,14484 g mol−1
Denseco 1,217 g/cm−3[1]
Fandpunkto 46 °C [2]
Bolpunkto 272,2 °C [3]
Refrakta indico  1,5230
Ekflama temperaturo 121,6 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufuranila ketonodufuranila metanono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-furanolo kaj 2-klorofurano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Dufuranila ketono posedas 11 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn. Dufuranila ketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila ketono per traktado de propanoila klorido kaj etano:

2-furanolo +2-klorofurano Dufuranila ketono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila ketono per traktado de furfuroila klorido kaj furano:

furfuroila klorido +furano +Dufuranila ketono klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila ketono per senhidratigado de la 2-furanolo:

numero 22-furanolo Dufuranila ketono +akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufuranila ketono per traktado de 2-klorofurano kaj natria hidroksido:

numero 2kloroacetono +numero 2natria hidroksidoDufurila ketono +numero 2natria klorido+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-jodofurano per traktado de metila furanila etero kaj jodida acido:

Dufurila ketono +jodida acido 2-jodofurano +2-furanolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]