Duheksilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksil-heksilamino
Kemia formulo
C12H27N
Duheksilamino
Bastona kemia strukturo de la
Duheksilamino
Duheksilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Duheksilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • N,N-Duheksilamino
  • Heksil-heksilamino
CAS-numero-kodo 143-16-8
ChemSpider kodo 8580
PubChem-kodo 8920
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 185,355g mol−1
Denseco 0,795 g/cm−3[1]
Fandpunkto 3°C [2][3]
Bolpunkto 193,5°C [4]
Refrakta indico  1,432[5]
Ekflama temperaturo 95°C [6][7][8]
Solvebleco Akvo:0,3 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 04 – Produkto sub premo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H311, H312, H314, H318, H330, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P330, P361+364, P362+364, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

DuheksilaminoC12H27N estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la heksanolo kun amoniako en ĉeesto de katalizilo. Duheksilamino estas senkolora, brulema, koroda, malbonodora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de herbicidoj. Duheksilamino ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo kaj eteroj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de duheksilamino per traktado de amoniako kun heksanolo:

2 heksanolo +amoniako duheksilamino + 2 akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de duheksilamino per traktado de dukloramino kun heksano:

2 heksano +dukloramino duheksilamino + 2 klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de duheksilamino per traktado de amoniako kun heksila klorido:

2 heksila klorido +amoniako duheksilamino + 2 klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de duheksilamino per traktado de amoniako kun heksanalo:

2 Hexanalo + amoniako duheksilamino + 2 akvo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de duheksilamino per traktado de ureo kun kloroheksano:

2 kloroheksano +ureo duheksilamino +kloramino + klorida acido+ akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]