Etila izocianido

Vidu ankaŭ: Metila izocianido kaj Propila izocianido

Etila izonitrilo
Plata kemia strukturo de la Etila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
Izociano-etano Etila izonitrilo Etila karbamino Etila karbilamino
Kemia formulo	C2H5N≡C
CAS-numero-kodo	624-79-3
ChemSpider kodo	11725
PubChem-kodo	12226
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo kun tranĉa kaj penetranta malagrabla odoro
Molmaso	55,08g mol−1
Denseco	0,737g/cm−3
Bolpunkto	78 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3607
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	39 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H302, H311, H312, H331, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H₃C-CH₂-N≡C estas izomero de la etila cianido aŭ H₃C-CH₂-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Etila izocianido estas senkolora solidaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de etila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Etila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la etila formamido.

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de etila izocianido per senhidratigo de la etila formamido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3 + + 3

Reakcio 2

• Preparado de etila izocianido per interagado de etila formamido kun fosfora pentoksido:

6 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 6 + 4

Reakcio 3

• Preparado de etila izocianido per interagado de etila formamido kun tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2 +

Reakcio 4

• Preparado de etila izocianido per interagado de etila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de etila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de etila izonitrilo per traktado de etilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

+ + 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3 + 3

Reakcio 7

• Per reduktado etila izocianido en alkohola medio iĝas en metila etilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Na/4\;[H]}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Izonitriloj
• Metila izocianido
• Propila izocianido
• Izopropila izocianido
• Fenila izocianido
• Benzila izocianido
• Fenetila izocianido
• Etila cianido
• Etila cianato
• Etila izocianato
• Etila tiocianato
• Etila izotiocianato