Etila nitroacetato
Etila nitroetanato | ||
Plata kemia strukturo de la Etila nitroacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila nitroacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 626-35-7 | |
ChemSpider kodo | 62587 | |
PubChem-kodo | 69379 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca solidaĵo | |
Molmaso | 133,10 g·mol-1 | |
Denseco | 1,199g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 208,6°C[2] | |
Refrakta indico | 1,425[3] | |
Ekflama temperaturo | 92,2 °C[4] | |
Acideco (pKa) | 5,85 | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R38 | |
Sekureco | S23 S24/25 S37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila nitroacetato aŭ C4H7NO4 estas organika nitrogenhava kunmetaĵo derivata el la nitroacetata acido kaj etanolo uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca eksplodema solidaĵo malmulte solvebla en akvo kaj solvebla en etanolo, duetila etero kaj plejmulto el la nepolaraj organikaj solvantoj. Etila nitroacetato reakcias acide per hidrolizo kaj ĝia katjono estas pli forta ol acetata acido. Etila nitroacetato estas uzata por produktado de aliaj nitroacetatoj inklude de la nitrometano. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de nitroacetata acido kaj etila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la nitroacetata anhidrido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de nitroacetata acido kaj etila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria nitroacetato kaj etila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila nitroacetato kaj etila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter nitroacetata acido kaj etila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila nitroacetato kaj etila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la etila nitroacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la etila nitroacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktado de la etila nitroacetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Online library
- Military Explosives
- Methods and Applications of Cycloaddition Reactions in Organic Syntheses
- Peptides: The Wave of the Future
- Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Advanced Green Chemistry: Greener Organic Reactions And Processes
- Heterocyclic Chemistry