Izoamilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Phenilizopentano
Kemia formulo
C11H16
Izoamilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Phenilizopentano
Izoamilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Phenilizopentano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 2049-94-7
ChemSpider kodo 15460
PubChem-kodo 16294
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 148,24804 g mol−1
Denseco 0,861 g/cm−3[2]
0,854g/ml[3]
Fandpunkto -75 °C [4]
Bolpunkto 197°C [5][1]
Refrakta indico  1,4890
Ekflama temperaturo 65 °C [6][7]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H221, H226, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P333, P317, P362+364, P370+378, P377, P381, P391, P403, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamilbenzenophenilizopentano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de Izoamila klorido kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas izopentilan grupon ligitan al benzena ringo. Izoamilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. Izoamilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la Izoamilbenzeno per traktado de Izoamila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

Izoamila klorido +fenila klorido +zinko Izoamilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la Izoamilbenzeno per traktado de Izoamila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

Izoamila klorido +fenila klorido +numero 2natrio Izoamilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la Izoamilbenzeno per traktado de Izoamila klorido kaj benzeno:

Izoamila klorido +benzeno Izoamilbenzeno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la Izoamilbenzeno per traktado de Izoamila klorido kaj fenilnatrio:

Izoamila klorido +fenilnatrio Izoamilbenzeno +natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]