Izopropila tiocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila tiocianato
Izopropila tiocianato
Plata kemia strukturo de la
Izopropila tiocianato
Izopropila tiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila tiocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tiocianato de izopropilo
Kemia formulo
C4H7NS
CAS-numero-kodo 625-59-2
ChemSpider kodo 216107
PubChem-kodo 246911
Merck Index 15,x
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 101,167g mol−1
Denseco 0,9874g/cm−3[1]
Bolpunkto 76,6 °C
Refrakta indico  1,468
Ekflama temperaturo −3 °C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 57 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P280, P301+330+331, P302+352, P304+340, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila tiocianato estas organika komponaĵo kies formulo estas CH3-CH3-CH-S-C≡N apartenanta al la familio aŭ funkcia grupo de la tiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la tiocianata acido kaj izopropanolo. Ĝi estas uzata en la preparado de farmaciaĵoj kaj organikaj sintezoj. En agrikulturo tiocianatoj uzatas kiel insekticidoj kaj en medicino en la fabrikado de farmaciaĵoj. Izopropila estero de la tiocianata acido estas senkolora brulema likvaĵo kun malagrabla odoro kaj estas preskaŭ nesolvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo kaj duetila etero. Tiocianato de izopropilo estas alte toksa substanco.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila tiocianato per interagado de arĝenta (I) tiocianato kun izopropila bromido:

arĝenta (I) tiocianato + izopropila bromido izopropila tiocianato + arĝenta (I) bromido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila tiocianato per interagado de baria tiocianato kun duizopropila sulfato:

baria tiocianato + duizopropila sulfato 2 izopropila tiocianato + baria sulfato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila tiocianato per interagado de tiocianata acido kun 2-propanolo:

tiocianata acido + izopropanolo izopropila tiocianato + akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila tiocianato per interagado de izopropila nitrilo kun tiosulfata acido:

izopropila nitrilo + tiosulfata acido izopropila tiocianato + sulfita acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila tiocianato per interagado de kalia tiocianato kun propanolo:

kalia tiocianato + izopropanolo izopropila tiocianato + kalia hidroksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila tiocianato per interagado de 2-kloropropano kun tiocianata acido:

2-kloropropano + tiocianata acido izopropila tiocianato + klorida acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izopropila tiocianato per interagado de propanotiolo kun cianogena klorido:

2-propanotiolo + cianogena klorido izopropila tiocianato + klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fera (III) tiocianato per interagado de izopropila tiocianato kun fera (III) klorido:

3 izopropila tiocianato + fera (III) klorido fera (III) tiocianato + 3 2-kloropropano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]