Kloroformiata acido

Kloroformiata acido
Plata kemia strukturo de la Kloroformiata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Kloroformiata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorokarbonata acido Hidrogena kloroformiato Kloroformiato de hidrogeno Karbonoklorida acido
Kemia formulo	CHClO2
CAS-numero-kodo	463-73-0
ChemSpider kodo	144299
PubChem-kodo	164602
Fizikaj proprecoj
Molmaso	80.467 g·mol−1
Denseco	1.576g cm−3
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4267
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H330, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P271, P280, P284, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Kloroformiata acido estas malstabila klorokomponaĵo, kies molekulo estas derivata el la formiata acido, kie unu hidrogenatomo estas anstataŭata de unu kloratomo. Kvankam tiu substanco preskaŭ neekzistas en akva solvaĵo, ĝiaj esteroj (tiaj kiaj metila kloroformiato kaj etila kloroformiato) estas pli stabilaj.

Ĝenerale, kloroformiatoj plenumas gravajn rolojn en organika kemio. Ili uzatas en la produktado de anhidridoj de karboksilataj acidoj necesaj en la sintezo de peptidoj. Kiel aliaj halokarbonidoj, ili estas potence danĝeraj alkiligagentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de formiata acido kaj kloro:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la formiata acido kaj fosfora triklorido:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de formiata acido kaj fosfora pentaklorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++

Sintezo 4

• Preparado inter formiata acido kaj nitrozila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de formiata acido kaj tionila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++

Sintezo 6

• Preparado per hidratigo de la fosgeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidratigo de la "kloroformiata acido":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la "kloroformiata acido":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Alkohola konvertado de la "kloroformiata acido":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Estera konvertado de la "kloroformiata acido":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun jodida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Varma malkomponado de la "kloroformiata acido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Pesticide Chemistry, G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations, Volume 6, Alan R. Katritzky, Thomas L. Gilchrist, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees
• Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 23o, 4th Edition Supplement ..., Houben-Weyl, Karl-Heinz Büchel, Jürgen Falbe, Herrmann Hagemann, Michael Hanack
• Aliphatic Organic Chemistry, Amit Arora
• Shock Waves @ Marseille II: Physico-Chemical Processes and Nonequilibrium ..., Raymond Brun,Lucien Z. Dumitrescu
• Competition Science Vision

Vidu ankaŭ

• Metila kloroformiato
• Etila kloroformiato
• Metila kloroacetato
• Etila kloroacetato
• Metila bromoacetato
• Etila bromoacetato
• 2-Kloroetila kloroformiato