Metilvanilino

Vidu ankaŭ: Veratrila alkoholo, 1,2-Dumetoksobenzeno, Veratrilata acido, Veratrilamino, kaj veratrilata acido

Veratrila aldehido
Kemia formulo	C9H10O3
Bastona kemia strukturo de la Veratrila aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Veratrila aldehido
Veratrila aldehido ĉeestras en la Blanka heleboro.
Alternativa(j) nomo(j)
3,4-Dumetoksobenzaldehido Vanilina metila etero
CAS-numero-kodo	120-14-9
ChemSpider kodo	21106008
PubChem-kodo	8419
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava lumsensiva solidaĵo
Molmaso	166,1766 g mol−1
Denseco	1,114 g/cm−3
Fandpunkto	43,4°C
Bolpunkto	281°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5340
Ekflama temperaturo	110,4°C varma akvo, etero, DMSO, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj.°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metilvanilino aŭ 3,4-dumetoksobenzaldehido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3,4-duklorobenzaldehido kaj natria metoksido Ĝi estas blanka aŭ flava lumsensiva solidaĵo, nesolvebla en akvo. Metilvanilino posedas 9 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn.

Veratraldehido, ankaŭ konata kiel 3,4-metokso-benzaldehido, estas organika kombinaĵo kiu estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj. Ĝi estas aldehido, kiu estas derivata de la esenca oleo de la Veratrila planto. Ĝi estas uzata en laboratoriostudoj pro siaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, sia mekanismo de ago, kaj sia biologia agado. Ĝi estas uzata kaj en vivo kaj en vitro studoj, same kiel en laboratorioeksperimentoj.

Veratraldehido estas uzata en en vivaj studoj por esplori ĝiajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi estas uzata por esplori siajn efikojn al la kardiovaskula sistemo, siajn efikojn al la imunsistemo kaj siajn efikojn al la nerva sistemo.

Veratraldehido ankaŭ estas uzata en en vitro studoj por esplori sian mekanismon de ago kaj ĝian biologian agadon. Ĝi estas uzata por esplori siajn efikojn al la kresko de ĉeloj kaj siajn efikojn al la metabolo de ĉeloj.

La mekanismo de ago de Veratraldehido ankoraŭ ne estas plene komprenita. Tamen ĝi verŝajne funkcias kiel agonisto ĉe la GABAA-ricevilo, same kiel antagonisto ĉe la 5-HT3-ricevilo. Oni ankaŭ konsideras ke ĝi povas moduli la agadon de la NMDA-ricevilo.

Veratraldehido pruviĝis havi gamon da biologiaj agadoj. Ĝi pruviĝis havi antimikroban agadon, kontraŭinflaman agadon kaj kontraŭoksidan agadon. Veratraldehido pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi pruviĝis moduli la agadon de la kardiovaskula sistemo, la imunsistemo kaj la nerva sistemo.

La uzo de Veratraldehido en laboratorioeksperimentoj havas kaj avantaĝojn kaj limigojn. Unu avantaĝo estas ke ĝi estas relative facile sintezi kaj povas esti uzata en diversaj laboratoriaj eksperimentoj. Limigo estas, ke ĝia mekanismo de ago ankoraŭ ne estas plene komprenita, do estas tre malfacile interpreti la rezultojn de eksperimentoj uzantaj Veratraldehidon.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la metilvanilino per traktado de 3,4-duklorobenzaldehido kaj natria metoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la metilvanilino per traktado de 4-kloroveratrolo kaj formaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la metilvanilino per metiligo de la vanilino kun klorometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la metilvanilino per reduktado de veratrolata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[H]}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Etero