N-Fenilakrilamido

N-Fenilpropenamido
Kemia formulo	C9H9NO
Plata kemia strukturo de la n-fenilakrilamido
Tridimensia kemia strukturo de la n-fenilakrilamido
Alternativa(j) nomo(j)
Azilanilido Fenil-2-propenamido Akrilamido-fenilo
CAS-numero-kodo	2210-24-4
ChemSpider kodo	192473
PubChem-kodo	221792
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	147,177g mol−1
Denseco	1,097 g/cm−3
Fandpunkto	103-106°C
Bolpunkto	308,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5830
Ekflama temperaturo	177,7°C
Solvebleco	Akvo:solvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

N-Fenilakrilamido aŭ fenilpropenamido estas organika kombinaĵo kaj sekundara amido konsistanta je unu grupo fenila kaj alia akriloila grupo ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo, kun antifungaj proprecoj, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj.

Bonvolu ne konfuzi...
2-Fenilakrilamido	N-Fenilakrilamido	Dufenilakrilamido
La du unuaj estas izomeroj kun malsimilaj proprecoj. Dum la unua estas primara amido (tio estas, la amina grupo sidas en la fino de la molekulo), la dua estas sekundara amido, tio estas, la benzena ringo kaj la akrilamida grupo estas ligitaj al la nitrogenatomo. La tria kombinaĵo estas homonima de la unua, sed en la unua la benzena ringo sidas en la 2-a karbono de la akrilamido, dum la tria kombinaĵo prezentas du fenilajn grupojn ligitajn al la nitrogenatomo de la akrilamida grupo.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de N-fenilakrilamido per traktado de akrilamido kun klorobenzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de N-fenilakrilamido per traktado de vinila klorido kun formianilido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de N-fenilakrilamido per traktado de anilino kun akriloila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de N-fenilakrilamido per traktado de akroleino kun N-kloro-anilino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Amidoj