Piperazina benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Piperazina benzoato
Piperazina benzoato
Plata kemia strukturo de la
Piperazina benzoato
Piperazina benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzopiperazino
  • Piperazine benzoate angle
  • 1-Piperazina benzoato
Kemia formulo
C11H16N2O2
PubChem-kodo 56370704
Fizikaj proprecoj
Molmaso 222,244g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Piperazina benzoatoC11H16N2O2 estas kemia kunmetaĵo havanta benzoatan grupon ligitan al piperazina ringo. Piperazina benzoato estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj por veterinaraj uzoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina benzoato per neŭtraligo de la benzoata acido kun piperazino:

piperazino +benzoata acido piperazinuma benzoato

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina benzoato per acida transesterigo:

piperazina klorido +benzoata acido piperazina benzoato +klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de piperazina benzoato per estera transesterigo:

piperazina acetato +benzoata acido piperazina benzoato +acetata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]