Prenila metila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1-Metokso-3-metil-2-buteno
Kemia formulo
C6H12O
Prenila metila etero
Bastona kemia strukturo de la
1-Metokso-3-metil-2-buteno
Prenila metila etero
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Metokso-3-metil-2-buteno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 22093-99-8
ChemSpider kodo 280361
PubChem-kodo 316780
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 100,16068 g mol−1
Denseco 0,786 g/cm−3[1]
Fandpunkto −111 °C [2]
Bolpunkto 94,8 °C [3]
Refrakta indico  1,4091
Ekflama temperaturo −3,2 °C[3]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Prenila metila etero1-metokso-3-metil-2-buteno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de prenila alkoholo kaj metila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Prenila metila etero posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Prenila metila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenila metila etero per traktado de prenila alkoholo kaj metila klorido:

prenolo +metila klorido prenila metila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenila metila etero per hidratigado de prenila metila sulfido:

prenila metila sulfido prenila metila etero


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenila metila etero per traktado de metila bromido kaj prenila alkoholo:

metila bromido +prenolo prenila metila etero +bromida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenila metila etero per senhidratigado de metila alkoholo kaj prenila alkoholo:

metanolo +prenolo prenila metila etero


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenila metila etero per traktado de metila klorido kaj prenila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

metila klorido +prenila klorido +numero 2natria hidroksido prenila metila etero +numero 2natria klorido +akvo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenila metila etero per traktado de metila acetato kaj prenolo:

metila acetato +prenolo Fenila metila etero +acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la prenila metila etero per traktado de klorometano kaj prenolo:

metila klorido+prenolo Cikloheksila metila etero +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]