Tetradekilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Feniltetradekano
Kemia formulo
C20H34
Tetradekilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Feniltetradekano
Tetradekilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Feniltetradekano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 1459-10-5
ChemSpider kodo 14358
PubChem-kodo 15086
Fizikaj proprecoj
Aspekto [1]
Molmaso 274,48996 g mol−1
Denseco 0,854 g/cm−3[1]
Fandpunkto 16 °C [2][3]
Bolpunkto 359,8 °C [4]
Refrakta indico  1,4820
Ekflama temperaturo 160,4 °C [5][6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P301, P316, P331, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tetradekilbenzenofeniltetradekano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de klorotetradekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas tetradekilan grupon ligitan al la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. Tetradekilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 20 karbonatomojn kaj 34 hidrogenatomojn. Tetradekilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tetradekilbenzeno per traktado de klorotetradekano kaj benzeno:

klorotetradekano +benzeno tetradekilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tetradekilbenzeno per traktado de klorotetradekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

klorotetradekano +fenila klorido +zinko tetradekilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tetradekilbenzeno per traktado de klorotetradekano kaj fenila klorido en ĉeesto de natetrao:

klorotetradekano +fenila klorido +numero 2natrio tetradekilbenzeno +numero 2natetraa klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la tetradekilbenzeno per traktado de tetradekano kaj fenila klorido:

tetradekano +fenila klorido tetradekilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]