Saltu al enhavo

sindromo de Waardenburg

Paĝenhavo ne ekzistas en aliaj lingvoj.

This template is part of the ArticlePlaceholder extension. If you want to adjust it, please consider making your changes upstream.

genetic condition involving hearing loss and depigmentation

Eksteraj rimedoj

identigilo de Freebase
numero en Microsoft Academic
LCCN (Usono) identigilo
identigilo laŭ MeSH
D014849[3]

nomita kiel: Waardenburg Syndrome

identigilo de temo en Quora
eMedicine
numero en DiseasesDB
APA Dictionary of Psychology entry
identigilo KBpedia
numero en Orpha.net
identigilo de Disease Ontology
Genetics Home Reference Conditions ID
identigilo de MedlinePlus
kodo laŭ MeSH
UMLS CUI
numero de malofta malsano laŭ GARD
WikiProjectMed ID
ICD-11 (foundation)
identigilo de temo ĉe ScienceDirect
OpenAlex ID
ICD-9
Encyclopedia of China (Third Edition) ID
identigilo laŭ Kiota Enciklopedio de Genoj kaj Genaroj
identigilo J9U de la Nacia Biblioteko de Israelo

estas

malsano

subaro de

genetika surdeco
aŭtosoma domina malsano[7]

nomita laŭ

Petrus Johannes Waardenburg

medicina fako

rilato al geno

EDNRB[10]
PAX3[11]

en fokuslisto de Vikimedia projekto

VikiProjekto:Medicino

comorbidity

premature greying of hair[12]

numero en Terminaro de Nacia Kancera Instituto de Usono

C85222[3]

Komuneja kategorio

Waardenburg syndrome

Referenco

  1. Freebase Data Dumps, 28 okt. 2013
  2. https://github.com/JohnMarkOckerbloom/ftl/blob/master/data/wikimap, 3 apr. 2019
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 Disease Ontology, 15 maj. 2019, DOID:9258
  4. Quora
  5. KBpedia, 9 jul. 2020
  6. Orphanet Rare Disease Ontology, https://www.orpha.net/consor/cgi-bin//OC_Exp.php?lng=EN&Expert=3440
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 Disease Ontology, 29 nov. 2020, DOID:9258
  8. OpenAlex, 26 jan. 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
  9. Nacia Biblioteko de Israelo
  10. Phenocarta release 2016-02-04, https://omim.org/entry/277580, http://www.chibi.ubc.ca/Gemma/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_9258&geneId=39437, 23 mar. 2016
  11. Waardenburg's syndrome patients have mutations in the human homologue of the Pax-3 paired box gene
  12. https://omim.org/entry/139100
  13. Identifiers.org, https://registry.identifiers.org/registry/doid