Aldehido: Malsamoj inter versioj

El Vikipedio, la libera enciklopedio
[kontrolita revizio][kontrolita revizio]
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Neniu resumo de redakto
Linio 1: Linio 1:
'''Aldehido''' estas organika, alifata [[kemia kombinaĵo]], en kiu la [[karbonilgrupo]] (C=O) ligiĝas al la ĉenfina karbonatomo, tio diferencigas de la [[ketono]]j. La ĉenfina karbonilgrupo estas tre reakciema, pro tio ili tre taŭgas kiel bazmaterialoj por la sintezo de aliaj organikaj kombinaĵoj.
'''Aldehido''' estas organika, alifata [[kemia kombinaĵo]], en kiu la [[karbonilgrupo]] (C=O) ligiĝas al la ĉenfina karbonatomo, tio diferencigas de la [[ketono]]j. La ĉenfina [[karbonila grupo]] estas tre reakciema. Pro tio aldehidoj tre taŭgas kiel bazmaterialoj por la sintezo de aliaj organikaj kombinaĵoj.


[[Dosiero:Aldehyd - Aldehyde.svg|left]]
[[Dosiero:Aldehyd - Aldehyde.svg|left]]
Linio 8: Linio 8:
<br clear="all" />
<br clear="all" />
== Vidu ankaŭ ==
== Vidu ankaŭ ==
* [[metanalo]]
* [[aceta aldehido]] (H<sub>3</sub>CHO)
<gallery>
Dosiero:Obtención de aldehido con alcohol.png|<!-- thumb|left|180px| -->
</gallery>
{{projektoj|commonscat=Aldehydes}}
{{projektoj|commonscat=Aldehydes}}
* [[metanalo]]
<br clear=all>
* [[aceta aldehido]] (CH<sub>3</sub>CHO)


[[Kategorio:Aldehidoj| ]]
[[Kategorio:Aldehidoj| ]]

Kiel registrite je 08:24, 18 mar. 2014

Aldehido estas organika, alifata kemia kombinaĵo, en kiu la karbonilgrupo (C=O) ligiĝas al la ĉenfina karbonatomo, tio diferencigas de la ketonoj. La ĉenfina karbonila grupo estas tre reakciema. Pro tio aldehidoj tre taŭgas kiel bazmaterialoj por la sintezo de aliaj organikaj kombinaĵoj.

La apuda bildo montras la ĝeneralan strukturan formulon de la aldehidoj; R en la plej simpla molekulo (formaldehido) estas H-atomo, cetere iu karbonhidrogeno.

La aldehidoj estas sintezeblaj per oksidigo el alkoholoj.


Vidu ankaŭ